laisse ton adresse!

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# Posted on Wednesday, 07 March 2007 at 5:58 PM

Mes deux autres princesses

Mes deux autres princesses
Ca ce sont mes deux autres puces;elles s'apellent clara et Eva.
même si elles ne sont pas encore à mes côtés (car arrivé trop tôt 30 sa+4 jr!)je les aime de tout mon coeur,et je me languis qu'elles soient auprès de moi!!

# Posted on Wednesday, 07 March 2007 at 10:09 AM

Edited on Saturday, 01 December 2007 at 3:59 PM

Mon hommm!!

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Ca c'3st mon amour,m3m3 si d3s fois la vi3 3st dur on s'aim3 tjs!



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Mon hommm!!

# Posted on Wednesday, 07 March 2007 at 10:04 AM

Edited on Sunday, 20 May 2007 at 11:41 AM

Ma princesse d'amour

Ma princesse d'amour
Ma princesse a vu le jour le 10/09/05,mon homme et moi étions aux anges comme tous nouveaux parents,hélas se bonheur fut de courte durée.
elle était agée d'a peine 1 mois et demi ,
lorsque je reçois un appel de l'hopital de la Timone ,
et la le monde s'écroule le médecin m'annonce que le test de Gutri est douteux,
qu'il pense que Cassandra à la Mucoviscidose ,ils veulent lui faire le test a la sueur dès le lendemain pour confirmer,
moi je savais avant même ce qu'il en serait car elle avait déjà les symptômes
(selle liquide et nauséabonde,toux persistante).
J'étais dans tous mes états ,en plus ce jour là j'étais seule avec ma fille,
mon fiancée travaillé .J'appelle ma mère je pleure ,j'apelle mon homme aussi .
Je suis paniquée.
le lendemain, on se rend a la Timone pour lui faire le test a la sueur,seulement elle est pas assez grosse et ils n'ont pas reussit à la faire assez transpirer,nous devons retourner chez nous et attendre 2 semaines(pour qu'elle grossisse un peu).
2 semaines plus tard (2 semaines d'angoisse)nous voilà de nouveau à la Timone,ce n'est pas la même personne qui nous reçoit c'est un monsieur très gentil,là encore il me dit que ca va être difficile car elle "est pas bien grosse"Mais il persiste et il recolte assez de sueur.
Nous attendons les résultats au 15° étage (CRCM),et puis ,peut être une heure après (je sais plus très bien ,pour moi ca me paraissait une éternité),nous voyons arriver au moins 5 personnes et la j'ai dis a mon homme c'est pas bon signe.
Il nous ont demander de les suivre dans un bureau ,et la le docteur m'anonce "votre petite puce a bien la mucoviscidose" on est alors le 4 novembre,elle commence m'expliquer la maladie,a me présenter tout le monde (diététicienne ,Kiné pneumologue ) mais moi je reste sur MUCOVISCIDOSE ,je suis en pleure avec ma fille dans mes bras ,Michel me voit dans cette état et veut me prendre la petite des bras ,mais moi je veux pas je la sers dans mes bras ,il faut que je la sente contre moi .Je me ressaisis. Le jour même les médecins font toute une batterie d'examen à Cassandra (radio du thorax,prise de sang etc..) et la encore mauvais nouvelle ,Cassandra a une partie de son poumon gauche qui est bouchée,ils décident de l'hospitaliser car ils lui ont trouver plusieurs microbes.Elle reste hospitalisée 3 semaines (les plus longue de ma vie ) et une fois rentrée à la maison, on doit chercher un kiné,s'habituer aux medicaments,commencer le combat contre cette satané maladie.Dans l'année cassandra a été hospitalisé 3 fois et nous avons apprit par la suite ,aux fils des mois qu'elle avait le foie de touché(en plus du pancréas )





Ca c'est ma puce,ma princesse que j'aime même si des fois elle me rend chèvre!!

# Posted on Wednesday, 07 March 2007 at 9:56 AM

Edited on Saturday, 01 December 2007 at 3:58 PM